几种药品的作用（一）

药品溶解分子从固体 表面分离，进入周围的溶液相的过程称为溶解过程溶解是一种动力学的，通常受扩散控制的过程。溶出度在1897年 被Noyes和Whitney提出。在1904年，溶质的溶出速度常数和扩散系数被Nernst和Brunner探索。内在粒径、表面积、晶型和分布是纯物质的固态特性和外在因素流体力学和测试条件都影响溶出度，特性溶出度是指边界层厚度保持不变，且假设为漏槽条件时，单位溶解面面积的质量转移速度。

增强药品溶解的纳米方法是十亿分之一米，技术指的是 尺度范围内材料合成与操作的科学.在过去20年里，重要的科技进步是 技术，与传统相比的优点之一是它们的粒径，对于水溶性较差的 ，溶出度受颗粒大小和 颗粒表面积的影响较大。由于蒸汽压力的影响 颗粒可能会显示增加溶出度和饱和溶解度。

药品颗粒产生粒子的方法一般有两种。一种方法?是从大块材料开始，然后用机械的、化学的或其他形式的能量分解成更小的部分，这就是所谓的?自上而下?的方法。另一种方法?是原子或分子通过化学反应合成某种材料，从而成为前体或者粒子长成预期的 尺寸，这种方法称为自下而上的方法。

增溶和溶出度提高两种策略主要用于提高低水溶性 的生物利用度。自乳化和胶束化是将粒径减小为 颗粒的一组例子， 混悬剂和 晶体属于后一类。在这里我们专注于研究 化对增强水难溶性 的溶出度方面的影响。

通常颗粒是指至少一个维度的尺寸小于100 nm的物体。在 释放领域的 粒子，是一般由大分子物质和聚合物组成的，能够通过不同的材料制备的固体亚微米胶体系统。 被截留、包裹或附着在 颗粒基质上，根据制备方法，可以得到 颗粒， 微球或微囊。