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非洛地平是什么?

作者: 点击:3237 发布时间:2020-11-20

这种配方应该也可以伊曲康唑是一种低水溶性他们用泊洛沙姆407作为稳定剂,甘油作为润湿剂。并且具有较低的生物利用度。改良成标准剂型如口服用的胶囊剂和片剂。Jain和他的同事设计的?环丙沙星粘膜粘附 混悬剂平均粒径为503~1844 nm,显示出混悬剂的制备步骤。阿托伐醌治HIV患者并发非感染性恶性疟原虫疟疾和利什曼原虫感染的机会性卡氏肺孢子虫感染。阿托伐醌纳米混悬剂在2001年由Sch?ler和他的同事制备.这种 混悬剂对一个新的小鼠弓形虫模型具有良好的治。

构想出通过使用氧化锆珠做研磨介质的珍珠磨技术来制备平均粒径为294 nm的伊曲康唑 混悬剂。 混悬剂体外溶出曲线显示出其在10分内释放90%,而纯 和市售制剂同样时间内分别释放10%和17% 。

他们准备了四种不同的配方,使用不同的聚合物包括大豆卵磷脂,普朗尼克 F68、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。含有大豆卵磷脂的相比于其他具有更快的溶出度。这些 混悬剂10时内  释放度为45-56%,远远高于常规环丙沙星制剂。

Sigfridsson和他的同事们研究了粒径的减小,对难溶于水的酸性或碱性化合物的溶出度的增强。他们表明,酸性化合物在体内的暴露量与粒径存在相关性。由于提高了溶出度和口服生物利用度,酸性化合物的 混悬剂提供了更高的体内暴露量。他们的研究结果还表明,对于一个碱性化合物,相同剂量下,由于在胃液PH条件下的高溶解性和基础pKa,微混悬剂已经足够,不需要减小更多的粒径。

奥美沙坦酯是一种抗高血压 ,由于水溶性差<7.75 μg/ml,生物利用度低只有26%.,其口服应用受限。